概要

  リン光の測定手順

  仕様

  アプリケーション例

 ペプチド（peptide）+ リン光プローブ Tbの混合液の発光スペクトル 

励起波長285nm
遅延時間　0μsの場合（赤実線）
遅延時間 50μsの場合（青点線）
スリット幅　励起側/発光側ともに2nm（Bandpass)
363nm付近のペプチドの蛍光が消えて、486nmおよび540nmのTbのリン光だけが観察されます。

 リン光の減衰カーブ 

(a）ペプチド（peptide）+ リン光プローブ Tb混合液のみ
   （リン光寿命τ = 3.8ms）
(b）蛍光プローブ Fluoresceinを添加したPeptide+Tb 混合液（リン光寿命τ = 3.0ms）
積算時間0.45nm スリット幅 励起側/発光側ともに5nm（Bandpass）
励起波長280nm 発光波長 540nmで検出
Fluoresceinを混合液に加えることで、より早いリン光減衰が起こることから、ドナー Peptide+Tb からアクセプター Fluorescein へのエネルギー転移がおこっていることを確認できます。
リン光測定をおこなうことで、物質の物理的および化学的な特性を調べることができます。

 3-Dプロット 

Delay After Flashによるリン光減衰カーブを使って、3-Dグラフを作成できます。異なる時間遅延による連続的スキャンを示しています。

 リン光寿命の違いを利用した混合物成分の分離 

寿命の違いに基づき異なるリン光成分を分離したいときにはDelay After Flashのパラメータを変えることで対応できます。グラフはテルビウム（Tb）とユーロピウム（Eu）の混合物を示しています。

 ランタニドの発光スペクトルの分離 

 生体系サンプルを用いた蛍光測定