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古くて新しい分析プローブ ラマン
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ラマン分光の歴史
ラマン分光法は、1928年、インドのC.V.Raman博士によってラマン効果が発見され、1960年の、ラマン分光にとって理想的な光源であるレーザの発明によって、分析法としての地位を確かなものとしました。
さらに、1970年代後半には光学顕微鏡との結合により、局所分析手法として多くの分野で使用されるようになりました。しかし、赤外吸収法(IR法)がフーリエトランスフォーム(FT)手法によって著しく進歩したのに対して、ラマン分光法ではその後長らく目新しい技術進歩がなく、測定時間の掛かる分析法と思われてきました。これは、ラマン散乱光が微弱なことと、僅かに異なる波長に強度の強いレーリー散乱光が存在するため、一般的なラマン装置には、ディテクタとして検出限界の高いフォトマルチプライヤ(PMT)と、迷光除去率の高いダブルモノクロメータが使用されていたことによります。
一方、時間分解等の分光用ディテクタとして利用されていたマルチチャンネルディテクタ(MCD)の性能向上は、CCDの採用により加速がつき、通常のラマン装置にも使用できるレベルになりました。これにより、従来の、モノクロメータをスキャンさせてはシングルディテクタであるPMTが一波長ずつの信号を取り込んでいた方法と比較して、MCDは同時にスペクトル全体を取り込めるため、測定時間の短縮に大きく貢献しました。
近年、ラマン分光法は、シングルモノクロメータタイプの顕微レーザラマン分光装置の登場により飛躍的に感度が向上し、さまざまな分野の先端研究において、新しい分析プローブとして再び多くの研究者の注目を集めています。
Professor C. V. RamanCCD
ラマン分光の魅力 -非破壊・非接触・高感度・微小分析-
試料の非破壊・非接触・測定
  • 気体、液体、溶液、固体、結晶、繊維、フィルム等、物質の状態に関係せずあるがままの状態でしかも、非破壊でスペクトルの測定が可能
  • ガラス越しの測定が可能
  • 水溶液の測定が容易
  • 透明な容器中の試料も、直接測定できる
顕微ラマン分光
  • 極微量測定
  • 原理的にはその部分だけ試料があれば測定可能。液体ならばキャピラリーで数μL、固体であれば数ng程度で測定可能
  • 顕微鏡用スライドグラス上の試料を直接分析できる
  • 空間分解能1μm
  • マッピング測定可能
  • 共焦点光学系を生かした、埋没試料の測定が可能
古くて新しい分析プローブ
ラマン
 
 
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